适应症：本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症...
用法用量：所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。 口服用药，一天一次服用。 初始治疗： 起始剂量： 每日0.375 mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。
如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量次，每次日剂增加0.75mg，每天最大的剂量为4.5mg，应该注意，每天剂高于1.5 mg时， 嗜睡发生率有所增加(见[不良反应] )。
已服用盐酸普拉克索片的患者可以用当前的日治疗剂量，等剂量隔夜转换为本品。在转换服用本品后剂量应根据患者的治疗反应进行调整。(见(临床试验))。
维持治疗： 个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5％的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在本品加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。
漏服：当剂量漏服时，应在晚于常规服药时间的12小时以内服用本品，如果超过12小时，漏服剂量可以忽略且下一次剂量应在第二天常规服药时间时服用。
治疗中止：突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此，应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索，直到日剂量降至0.75 mg。 此后，应每天减少0.375mg。
肾功能损害患者的用药
本品的清除依靠肾功能。对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量或减少服药次数。
肌酐清除率介于30-50ml/min之间的患者本品的初始日剂应每刚一日，每次0.375mg服用本品。服用本品-周后，在增加日剂前，应仔细评估本品治疗反应和耐受性。如果需要进一步增加剂以每周为周期增加0.375mg服用本品，最大日剂不能超过2.25mg.
肌酐清除率低于30ml/min的患者，不推荐应用本品治疗且针对这类患者人群无支持效据。这种情况，可以考虑服用盐酸普拉克索片。如果在维持治疗阶段肾功能降低，请遵从上述建议。肝功能损害患者的用药:
对肝功能衰竭的患者可能不需要调整剂量，因为所吸收的药物活性成份中大约90％是通过肾脏排泄的。然而，肝功能不全对本品药代动力学的潜在影响尚未研究。
服药方法:
本品用水吞服，不能咀嚼.掰开或压碎。本品可伴随或不伴随进食均可。需在每天同一时间服用本品。